Palīdzēt optimizēt pārmantotā vēža skrīninga stratēģiju, padarot to ātrāku un ekonomiski efektīvāku, sniedzot atbalstu personām ar augstu pārmantotā krūts un olnīcu vēža risku, kā arī viņu ģimenes locekļiem vai citiem cilvēkiem, kuriem ir pierādīts augsts risks nākotnē saslimt ar šāda veida vēzi, ko apliecina ģenētiskas pārbaudes vai ģimenes slimības vēsture; Izglītot par pārmantotā vēža būtību; Iestāties par tiesībām laikus un par pieņemamu cenu uzzināt pārmantotā vēža riskus; Sagatavot un nodot izskatīšanai likumdošanas iniciatīvas Saeimā, lai panāktu valsts finansējumu BRCA1, BRCA2 un citu krūts, kā arī olnīcu vēža predisponējošo gēnu mutāciju diagnostikai; Organizēt reklāmas kampaņas un izglītojošus pasākumus, lai mudinātu personas rūpēties par krūšu un olnīcu veselību; Iepazīties ar citu valstu pieredzi pārmantotā vēža pacientu tiesību jomā un to pielāgot Latvijas situācijai; Panākt, ka Latvijas iedzīvotāji savlaicīgi tiek informēti par pārmantotā vēža risku; Dibināt starptautiskus kontaktus ar citu valstu sabiedriskajām organizācijām, piedalīties semināros, kursos, apmācībās un citos tāda veida pasākumos Latvijas republikā un ārvalstīs; Īstenot dažādas iniciatīvas, pasākumus un pakalpojumus, profilakses, pētniecības, sociālas darbības un apmācības; Sadarboties ar institucionālajām un privātajām struktūrām, aizstāvot pārmantotā vēža pacientu un viņu ģimeņu intereses.