Latvijas sabiedrības informēšana un izglītošana par pārmantotā vēža riskiem, savlaicīgas ģenētiskās testēšanas nozīmi un agrīnas diagnostikas iespējām veselām personām ar paaugstinātu saslimstību risku, kas būtiski ietekmē dzīvildzi; Personu ar pārmantotā vēža risku interešu aizstāvība, veicinot savlaicīgu valsts apmaksātu izmeklējumu pieejamību un pacientu tiesību aizsardzību; Atbalsta sniegšana pārmantotā vēža skrīninga stratēģijas optimizēšanā, palīdzot sagatavot un pilnveidot normatīvos aktus, lai īstenotu valsts finansējumu BRCA1, BRCA2 un citu krūts, kā arī olnīcu vēža predisponējošo gēnu mutāciju diagnostikai; kā arī visiem pacientiem, kuriem atklātas patogēnās izmaiņas, nodrošinātu ģenētisko konsultāciju, regulāras profilaktiskās pārbaudes, kā arī valsts apmaksātas profilaktiskās operācijas; Personu ar augstu pārmantotā vēža risku apzināšanas veicināšana un psihoemocionālā atbalsta sniegšana; Izpratnes veicināšana sabiedrībā par to, ka patogēno izmaiņu atklāšana vēža gēnā, veicot ģenētisko testēšanu pārmantotā vēža risku noteikšanai, nenozīmē, ka personai ir diagnosticēts vēzis; Starptautiskās sadarbības īstenošana un pieredzes apmaiņa ar līdzīgām organizācijām pasaulē pārmantotā vēža pacientu tiesību jomā un labās prakses piemērošana un adaptācija Latvijā; Veselības veicināšanas sekmēšana un profilaktisko pasākumu īstenošana paaugstināta riska grupā esošajām personām.