Veicināt sabiedrības izpratni par alopēciju. Aizstāvēt alopēcijas pacientu iekļaušanu un pārstāvību medijos, darbavietās, skolās un sabiedriskajās vietās, lai mazinātu diskrimināciju un aizspriedumus, kas saistīti ar alopēciju. Izglītot sabiedrību par alopēciju kā medicīnisku stāvokli, tās cēloņiem un ietekmi uz fizisko un garīgo veselību. Izstrādāt un izplatīt izglītojošus materiālus skolām, darbavietām un veselības aprūpes sniedzējiem, lai veicinātu izpratni un empātiju. Organizēt darbnīcas, seminārus un konferences, lai dalītos zināšanās par alopēciju un tās saistību ar autoimūnajām slimībām - tās cēloņiem, slimības gaitu un ietekmi uz dzīves kvalitāti. Aizstāvēt standartizētu diagnostiku un ārstēšanas protokolus, lai pacienti saņemtu savlaicīgu un kvalitatīvu aprūpi. Sadarboties ar medicīnas speciālistiem, lai uzlabotu pacientu aprūpes ceļu un novērstu pacientu nosūtīšanu pie vairākiem speciālistiem bez risinājuma. Nodrošināt resursus, konsultācijas un atbalsta grupas cilvēkiem ar alopēciju un viņu ģimenēm, lai risinātu emocionālo ietekmi. Aizstāvēt psiholoģiskā atbalsta integrēšanu diagnozes un ārstēšanas procesā. Organizēt pasākumus, kas veido kopības sajūtu un veicina iekļaušanu alopēcijas pacientiem. Strādāt pie finansiālā atbalsta palielināšanas pacientiem, tostarp finansējuma ārstēšanai, parūkām un citiem palīglīdzekļiem. Apmainīties ar labāko praksi, resursiem un pētījumiem dažādās valstīs, lai veicinātu labās prakses piemēru ieviešanu Latvijā. Izstrādāt programmas, kas īpaši paredzētas bērniem, pusaudžiem ar alopēciju, lai sniegtu atbalstu personības formatīvajos gados. Izstrādāt programmas, kas īpaši paredzētas bērnu vecākiem, un ģimenes locekļiem, lai nodrošinātu atbalstu, nepieciešamās zināšanas un kompetences sniegt pilvērtīgu atbalstu pacientiem. Sadarboties ar kultūras organizācijām, lai iekļautu alopēciju plašākās diskusijās par skaistumu, identitāti un veselību. Nodrošināt, ka cilvēkiem lauku vai mazāk apdzīvotos reģionos ir pieejama informācija, veselības aprūpe un psiholoģiskais atbalsts. Veidot partnerattiecības ar citām NVO, pacientu atbalsta grupām un starptautiskām organizācijām, lai stiprinātu alopēcijas kopienu un lai sadarbotos mērķu sasniegšanā.