1.Apvienot retas ģenētiskas slimības - ahondroplāzijas pacientus, viņu ģimenes locekļus un tuviniekus, lai informētu par diagnozes raksturīgajām iezīmēm, kā arī dažādiem risinājumiem dzīves kvalitātes uzlabošanai - veselības stāvokļa uzlabošanai un uzturēšanai dzīves gaitā, vides pielāgošanai un vides pieejamības uzlabošanai, pacienta pašaprūpes uzlabošanai, psihosociālā stāvokļa uzlabošanai; 2.Aizstāvēt ahondroplāzijas pacientu tiesības uz mūsdienīgu veselības aprūpi, tai skaitā multidisciplināru un proaktīvu pieeju medicīnisku, funkcionālu un psihosociālu jautājumu risināšanā; 3.Sniegt atbalstu ahondroplāzijas pacientiem, lai uzlabotu viņu dzīves kvalitāti.