nodrošināt pieredzes apmaiņas iespēju cilvēkiem, kurus tiešā vai netiešā veidā skar jautājumi par iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem; veicināt medicīniskās un psihosociālās aprūpes un konsultāciju pieejamību; veicināt rehabilitāciju iespēju pieejamību; studēt un ieviest ārvalstu pieredzi; veicināt Biedrības Biedru sociālā stāvokļa uzlabošanos; pārstāvēt Latvijas intereses Pasaules Hemofilijas federācijā un Eiropas Hemofilijas konsorcijā; sadarboties ar dažādām valsts un nevalstiskajām, lai īstenotu Biedrības misiju; veicināt iedzimtu asins recēšanas traucējumu atpazīstamību plašākā sabiedrībā un gatavot informatīvās kampaņas dažādām mērķauditorijām; reģistrēt un uzturēt informāciju par Latvijas iedzīvotājiem ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem